干细胞技术能让器官移植更好契合

“换心”，可不是只有小说或者电视剧中才出现的情节哦！器官移植，在医学界并不稀奇，病到绝处只能移植，这样或许才能换取一线生机！

但是器官移植，并不是一个人的器官移植到另外一个人的身体那么简单，如何让“新来”的器官与身体融合，正常发挥功能才是关键。

器官移植，解决“排异”问题是关键

每个人体内都有健康的守护者“免疫系统”，免疫系统中的免疫细胞攻击着外来的各种病毒、细菌，而“外来的器官”也不例外。

作为“异己”成分的外来组织器官，免疫系统可能会直接产生攻击、破坏行为，这种免疫学反应就是移植排斥反应（transplant rejection）。

当然，排斥是相互的！人体免疫细胞攻击外来器官，外来器官亦会排斥人体，情况严重时便可能会发生移植物抗宿主病。

移植物抗宿主病，器官移植失败和死亡的原因

器官或血液捐献者的免疫细胞对被移植者的“攻击”，随时都可能发生，且发生率和死亡率都极高，是造成移植失败和死亡的重要原因之一。

GVHD分为急性和慢性，一般以100天为界限。百天内即为急性，反之则为慢性，如果是2周内的便可称超急性

大约有35%~50%左右的造血干细胞治疗会发生急性GVHD，尽管使用最好的医疗标准管理，其死亡率也高达90%。

传统药物治疗器官移植“排异”，效果甚微

为了阻止身体对外来器官的排斥，服用药物是常规的一种办法，但是却具有严重的副作用，增加了患者感染、心血管和代谢并发症，严重时甚至会发生恶性肿瘤。

而GVHD者，皮质类固醇激素及各种免疫抑制剂虽有所帮助，但却效果甚微，而且很有可能导致大部分患者治疗不耐受或肿瘤的复发！

干细胞，器官排异免疫调节“小能手”

干细胞有三大作用，再生修复、免疫调节、调节代谢，前两者为降低排斥反应，器官功能的恢复，奠定了坚实的基础。

而干细胞家族中的重要成员，间充质干细胞也因来源广泛、具有多向分化潜能、免疫调控、自我复制等诸多特点，成为科研家重点研究对象。

间充质干细胞具有独特的免疫特性，维持免疫抑制效果，且免疫原性较低，这对于移植排斥反应和自身免疫性疾病患者来说，无疑是非常有利的。

器官移植后，干细胞回输真实案例

NewScientist曾报道一位37岁男子肾移植并回输间充质干细胞后，在没有抗免疫排斥药物的情况下，已经完全耐受新器官18个月。

据研究人员称，这是世界首例通过间充质干细治疗受益的器官移植患者。在干细胞输注后，患者的肾功能恢复良好，移植后2年内功能稳定，抗排异药物也在5年时间内逐渐减少，直至完全停用。

不止于此，GVHD也能通过间充质干细胞疗法，得到有效缓解。

2016年，成都军区昆明总医院对一例造血干细胞移植后发生GVHD的儿童进行间充质干细胞移植治疗，回输后病情部分缓解。

2017年，英国和欧盟的治疗指南推荐间充质干细胞作为治疗2-4级急性GVHD的三线治疗药物。

种种案例的成功，表明干细胞能够打破移植排斥反应规则，让这份“生命的馈赠”更好地被接受。相信随着科学技术不断的发展，未来器官移植风险更小，成功率更高，所有患者都能重获新生！